中西医结合

自拟益气养阴活血汤联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症患者的效果

目的：观察自拟益气养阴活血汤联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症患者的效果。方法：选取 2024—2025 年该院收治的 96 例 干眼症患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各 48 例。对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗，观察组在对照组基 础上采用自拟益气养阴活血汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、泪膜功能指标 [ 泪液分泌试验（S Ⅰ T）、角膜荧光素染色（FL）、 泪膜破裂时间（BUT）、泪河高度（TMH）] 水平、干眼症状严重程度 [ 干眼表疾病指数量表（OSDI）] 评分、泪液炎性因子 [ 白细胞介素 -1β （IL-1β）、肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）] 水平，以及不良反应发生率。结果：治疗后，两组目内干涩不爽、羞明畏光、双目频眨、白 睛淡红等中医证候积分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组 S Ⅰ T、BUT、TMH 水平均高 于治疗前，且观察组高于对照组，两组 FL 评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组 OSDI 评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组 TNF-α、IL-1β 水平均低于治疗前，且观察组 低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：自拟益气养阴活血汤联合 聚乙二醇滴眼液治疗干眼症患者可改善泪膜功能指标水平，降低中医证候积分、干眼症状严重程度评分和炎性因子水平，效果优于单纯聚 乙二醇滴眼液治疗。

冠心宁注射液联合替罗非班治疗高危不稳定型心绞痛患者的效果

目的：观察冠心宁注射液联合替罗非班治疗高危不稳定型心绞痛（UAP）患者的效果。方法：回顾性分析 2023 年 6 月至 2025 年 6 月该院收治的 92 例高危 UAP 患者的临床资料，按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各 46 例。两组均进行常规治疗，在 此基础上，对照组采用替罗非班治疗，观察组在对照组基础上联合冠心宁注射液治疗。比较两组临床疗效，治疗前后心绞痛发作指标（心 绞痛发作频率、发作持续时间）、炎性因子 [ 血脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）、白细胞介素 -2（IL-2）、γ 干扰素（IFN-γ）]、血 小板活化指标 [ 溶酶体膜糖蛋白 63（CD63）、血小板膜糖尿蛋白Ⅱ b/ Ⅲ a 复合物纤维蛋白原受体（PAC-1）] 水平，以及不良反应发生率。 结果：观察组治疗总有效率为 95.65%，高于对照组的 80.43%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组心绞痛发作频率均低于治疗前， 且观察组低于对照组，两组发作持续时间均短于治疗前，且观察组短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组 Lp-PLA2、 IL-2、IFN-γ 水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组 CD63、PAC-1 水平均低于治疗前， 且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组均未见明显不良反应。结论：冠心宁注射液联合替罗非班治疗高危 UAP 患者 可提高治疗总有效率，改善心绞痛发作指标水平，降低炎性因子、血小板活化指标水平，效果优于单纯替罗非班治疗。

疏风散寒通络针刺法联合常规西药治疗风寒阻络型周围性面瘫患者的效果

培元通脑胶囊联合双联抗血小板治疗短暂性脑缺血发作患者的效果

目的：观察培元通脑胶囊联合双联抗血小板（双抗）治疗短暂性脑缺血发作（TIA）患者的效果。方法：选取 2023 年 4 月至 2025 年 4 月该院收治的 90 例 TIA 患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各 45 例。对照组给予双抗治疗，观察组在对照组基础上联合培元通脑胶囊治疗。比较两组临床疗效，治疗前后血液流变学指标[全血高切黏度（HSV）、全血低切黏度（LSV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）] 水平，以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为 95.56%，高于对照组的 77.78%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组 SV、LSV、PV、FIB 水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：培元通脑胶囊联合双抗治疗 TIA 患者可提高临床疗效，改善血液流变学指标水平，效果优于单纯双抗治疗。

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病患者的效果

目的：观察芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病患者的效果。方法：选取2021 年4 月至2024 年4 月该院收治的80 例冠心病患者进行前瞻性研究，根据随机数字表法将其分成观察组与对照组各40 例。对照组采用曲美他嗪治疗，观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗。比较两组临床疗效，治疗前后心功能指标[ 左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）]、心肌损伤指标[B 型脑钠肽（BNP）、肌钙蛋白I（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）] 水平，以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的70.00%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组LVEF 水平均高于治疗前，且观察组高于对照组，两组LVEDD 水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组BNP、cTnI、CK-MB 水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病患者可提高治疗总有效率，改善心功能指标水平，以及降低心肌损伤指标水平的效果优于单纯曲美他嗪治疗。

二陈汤合桃红四物汤联合常规西药治疗卒中恢复期痰瘀阻络证患者的效果

复方丹参滴丸联合丁苯酞序贯治疗急性脑梗死患者的效果

目的：观察复方丹参滴丸联合丁苯酞序贯治疗急性脑梗死患者的效果。方法：回顾性分析2021 年3 月至2024 年5 月该院收治的88 例急性脑梗死患者的临床资料，按照治疗方法不同将其分为研究组47 例和对照组41 例。两组均进行基础治疗，在此基础上，对照组予以丁苯酞序贯治疗，研究组在对照组基础上联合复方丹参滴丸治疗。比较两组临床疗效，治疗前后中医证候积分、神经功能缺损程度[ 美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）] 评分、日常生活活动能力[Barthel 指数（BI）] 评分、血清学指标[ 脑源性神经营养因子（BDNF）、骨桥蛋白（OPN）、内皮素-1（ET-1）、血管性血友病因子（vWF）] 水平，以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为93.62%（44/47），高于对照组的78.05%（32/41），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组半身不遂、口舌歪斜、气短乏力等中医证候积分均低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组NIHSS 评分均低于治疗前，且研究组低于对照组，两组BI 评分均高于治疗前，且研究组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组vWF、ET-1、OPN 水平均低于治疗前，且研究组低于对照组，两组BDNF 水平均高于治疗前，且研究组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：复方丹参滴丸联合丁苯酞序贯治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率和日常生活活动能力评分，降低中医证候积分和神经功能缺损程度评分，改善血清学指标水平，效果优于单纯丁苯酞序贯治疗。

加味酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗缺血性卒中后失眠患者的效果

目的：观察加味酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗缺血性卒中后失眠患者的效果。方法：回顾性分析2020 年2 月至2023 年4 月该院收治的68 例缺血性卒中后失眠患者的临床资料，按照治疗方法不同将其分为观察组与对照组各34 例。对照组采用右佐匹克隆治疗，观察组在对照组基础上联合加味酸枣仁汤治疗。比较两组治疗前后颅内血流动力学指标[ 大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）、椎动脉（VA）和大脑后动脉（PCA）的平均血流速度] 水平、睡眠质量[ 匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）] 评分、认知功能[ 简易智力状态检查量表（MMSE）]评分、中医证候积分，临床疗效，以及不良反应发生率。结果：治疗后，两组ACA、MCA、VA、PCA 的平均血流速度水平均高于治疗前，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组PSQI 评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，两组MMSE 评分均高于治疗前，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组心悸胆怯、失眠多梦、气短倦怠等中医证候积分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗总有效率为97.06%（33/34），高于对照组的76.47%（26/34），差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：加味酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗缺血性卒中后失眠患者可提高颅内血流动力学指标水平、认知功能评分和治疗总有效率，降低睡眠质量评分和中医证候积分，效果优于单纯右佐匹克隆治疗。

通瘀汤联合常规西医治疗脑出血恢复期患者的效果

目的：观察通瘀汤联合常规西医治疗脑出血恢复期患者的效果。方法：回顾性分析2023 年5 月至2024 年8 月该院收治的104 例脑出血恢复期患者的临床资料，按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各52 例。对照组进行常规西医治疗，观察组在对照组基础上联合通瘀汤治疗。比较两组临床疗效，治疗前后中医证候积分、神经功能缺损[ 美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）] 评分和运动功能[Fugl-Meyer 运动功能评定量表（FMA）] 评分，以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为98.08%（51/52），高于对照组的76.92%（40/52），差异有统计学意义P<0.05）；两组偏身麻木、心悸出汗、气短乏力、大便溏泻等中医证候积分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组NIHSS 评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，两组FMA 评分均高于治疗前，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论：通瘀汤联合常规西医治疗脑出血恢复期患者可提高临床疗效，降低中医证候积分，减轻神经功能损伤，恢复运动功能，效果优于单纯常规西医治疗。

麝香保心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死PCI 术后患者的效果

目的：观察麝香保心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后患者的效果。方法：选取2023 年1 月至2024 年6 月该院收治的82 例急性心肌梗死PCI 术后患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各41 例。两组均行PCI 治疗，术后对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗，研究组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗。比较两组临床疗效，治疗前后心功能指标[ 左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、室间隔厚度（IVST）]、心肌损伤标志物[ 脑钠肽（BNP）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）] 水平，以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为95.12%（39/41），高于对照组的78.05%（32/41），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组LVEF 水平均高于治疗前，且研究组高于对照组，两组IVST、LVEDD、LVESD 水平均低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组BNP、sICAM-1水平均低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：麝香保心丸治疗急性心肌梗死PCI 术后患者，可提高临床疗效，改善心功能，减轻心肌损伤，效果优于常规西药治疗。

舒血宁注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果

目的：观察舒血宁注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果。方法：选取2022 年8 月至2024 年3 月该院收治的96 例急性脑梗死患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各48 例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗，研究组在对照组基础上联合舒血宁注射液治疗，比较两组临床疗效，治疗前后神经功能缺损程度[ 美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）]评分、中医证候积分、血管内皮功能指标[ 内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）] 水平，以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为93.75%，高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组NIHSS 评分均低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组半身不遂、口眼歪斜、头晕目眩等中医证候积分均低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组NO 水平均高于治疗前，且研究组高于对照组，两组ET-1 水平均低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：舒血宁注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率，改善血管内皮功能指标水平，以及降低神经功能缺损程度评分和中医证候积分的效果优于单纯阿替普酶静脉溶栓治疗。

芪归化痰消梗汤联合丁苯酞治疗脑梗死急性期患者的效果

目的：观察芪归化痰消梗汤联合丁苯酞治疗脑梗死急性期患者的效果。方法：选取2020年2月至2023年1月该院收治的168例脑梗死急性期患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各84例。两组均进行常规治疗，在此基础上，对照组予以丁苯酞治疗，观察组在对照组基础上联合芪归化痰消梗汤治疗，两组均连续治疗14d。比较两组临床疗效，治疗前后中医证候积分、血液流变学指标[血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HBV）]水平、血清学指标[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、中枢神经特异性蛋白（S100β）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）]水平，以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.43%（81/84），高于对照组的86.90%（73/84），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组主症、次症等中医证候积分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组PV、HBV水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组hs-CRP、S100β水平均低于对照组，IGF-1水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：芪归化痰消梗汤联合丁苯酞治疗脑梗死急性期患者可提高治疗总有效率，降低中医证候积分和血液流变学指标水平，改善血清学指标水平，效果优于单纯丁苯酞治疗。

通心络胶囊联合门冬氨酸钾镁治疗室性心律失常患者的效果

目的：观察通心络胶囊联合门冬氨酸钾镁治疗室性心律失常患者的效果。方法：回顾性分析2021年5月至2022年3月该院收治的88例室性心律失常患者的临床资料，按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各44例。两组均予以基础治疗，在此基础上，对照组予以门冬氨酸钾镁治疗，观察组在对照组基础上联合通心络胶囊治疗，两组均治疗4周。比较两组临床疗效，治疗前后心率变异性指标[相邻两个窦性RR间期差值>50ms的心搏数占全部心搏数的百分比（PNN50）、全部相邻窦性RR间期差值的均方根（RMSSD）、全部窦性RR间期标准差（SDNN）、每5min窦性RR间期均值标准差（SDANN）]水平、炎性指标[白细胞介素-6（IL-6）、核因子-κB（NF-κB）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、可溶性CD40配体（sCD40L）]水平，以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为95.45%（42/44），高于对照组的81.82%（36/44），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组PNN50、RMSSD、SDNN、SDANN水平均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组IL-6、NF-κB、MMP-9、sCD40L水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：通心络胶囊联合门冬氨酸钾镁治疗室性心律失常患者可提高治疗总有效率和心率变异性指标水平，降低炎性指标水平，效果优于单纯门冬氨酸钾镁治疗。

银杏叶提取物联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的效果

目的：观察银杏叶提取物联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的效果。方法：选取2020年3月至2023年3月该院收治的120例后循环缺血性眩晕患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各60例。对照组予以倍他司汀治疗，研究组在对照组基础上联合银杏叶提取物治疗，两组均连续治疗14d。比较两组临床疗效，治疗前后脑动脉（左椎动脉、右椎动脉和基底动脉）血流速度、炎性因子[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平，以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为93.33%（56/60），高于对照组的80.00%（48/60），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，研究组左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，研究组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：银杏叶提取物联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者可提高治疗总有效率和脑动脉血流速度，降低炎性因子水平，效果优于单纯倍他司汀治疗。

益气活血通络汤联合丁苯酞治疗脑梗死恢复期患者的效果

目的：观察益气活血通络汤联合丁苯酞治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法：选取2019年2月至2022年2月该院收治的75例脑梗死恢复期患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法将其分为研究组38例与对照组37例。对照组采用丁苯酞软胶囊治疗，研究组在对照组基础上联合益气活血通络汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后日常生活能力[Barthel指数（BI）]评分、肢体运动功能[Fugl-Meyer运动功能量表（FMA）]评分、神经功能相关指标[改良Rankin量表（MRS）、中枢神经特异性蛋白（S100β）]水平、脑血流动力学指标[大脑前动脉（ACA）、基底动脉（BA）血流速度]水平及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为94.74%（36/38），高于对照组的75.68%（28/37），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组BI、FMA评分均高于治疗前，且研究组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组MRS评分和S100β水平均低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组ACA、BA血流速度均高于治疗前，且研究组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益气活血通络汤联合丁苯酞治疗脑梗死恢复期患者可提高治疗总有效率、BI评分、FMA评分和脑血流动力学指标水平，降低神经功能相关指标水平，其效果优于单纯丁苯酞软胶囊治疗。