普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果

摘要：目的：观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果。方法：选取2021 年3 月至2023 年3 月该院收治的86 例帕金森病患者进行前瞻性研究，按随机数字表法将其分为研究组和对照组各43 例，对照组予以多巴丝肼治疗，研究组在对照组基础上联合普拉克索治疗，比较两组临床疗效，治疗前后Hoehn-Yahr 分级、非运动症状控制[ 非运动症状评价量表（NMSS）] 评分、血清miR-124和miR-137 水平、认知功能[ 蒙特利尔认知量表（MOCA）] 评分和生命质量[ 帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）] 评分，以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为95.35%（41/43），高于对照组的81.40%（35/43），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，研究组Hoehn-Yahr 分级优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组病情严重程度、发生频率等NMSS 评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组血清miR-124 水平高于对照组，血清miR-137 水平低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；研究组MOCA评分高于对照组，PDQ-39评分低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、血清miR-124 水平和MOCA 评分，降低血清miR-137 水平、NMSS评分和PDQ-39 评分，改善Hoehn-Yahr 分级，效果优于单纯多巴丝肼治疗。